全球領(lǐng)先的疫苗合同定制研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)（CDMO）公司藥明海德，宣布任命董健先生為首席執(zhí)行官。藥明海德是由藥明生物與海利生物共同成立的合資企業(yè)。

董健先生于2014年加入藥明生物，次年起開始擔任無錫生產(chǎn)基地負責人，并統(tǒng)籌全球生產(chǎn)和工程團隊。在董健先生領(lǐng)導(dǎo)下，藥明生物無錫基地成為中國首個經(jīng)美國FDA和歐盟EMA雙重GMP認證的生物藥原液和制劑生產(chǎn)基地。在加入藥明生物之前，董健先生曾在美國禮來、上海聯(lián)合賽爾、深圳康泰等業(yè)界知名醫(yī)藥企業(yè)出任要職，在疫苗生產(chǎn)和質(zhì)量領(lǐng)域具有深厚的行業(yè)背景和豐富的管理經(jīng)驗，曾為重組酵母乙肝疫苗生產(chǎn)技術(shù)引入中國及后續(xù)的大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)做出突出貢獻。

藥明海德于今年2月順利完成愛爾蘭疫苗生產(chǎn)基地模塊化實驗室組裝，這是自去年11月其宣布2.4億美元投資以來的一大重要里程碑。目前，該一體化生產(chǎn)基地的各項建設(shè)工作均在穩(wěn)步推進中，預(yù)計2021年正式投入運營。

（美通社,2020年8月6日上海和愛爾蘭敦多克）