和黃中國醫(yī)藥科技有限公司（簡稱“和黃醫(yī)藥”或“Chi-Med”）宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（“國家藥監(jiān)局”）已受理沃利替尼（savolitinib）用于治療間充質(zhì)上皮轉(zhuǎn)化因子（"MET"）外顯子14跳變的非小細(xì)胞肺癌（"NSCLC"）的新藥上市申請。

此次新藥上市申請是基于一項開放標(biāo)簽的 II 期注冊研究數(shù)據(jù)支持。該研究首50名患者的中期數(shù)據(jù)已于2019年9月舉行的中國臨床腫瘤學(xué)會（CSCO）年會上發(fā)表。陸舜教授將于美國臨床腫瘤學(xué)會（“ASCO”）2020年線上年會發(fā)表該研究70名患者的更新分析數(shù)據(jù)，發(fā)布時間為2020年5月29日美國東部時間上午8點。（標(biāo)題：沃利替尼治療MET外顯子14跳變的肺肉瘤樣癌（PSC）及其他類型非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的II期臨床試驗；摘要編號：9519）。

和黃醫(yī)藥于2011年與阿斯利康（LSE, STO, NYSE: AZN）就沃利替尼簽訂了全球?qū)＠S可、合作開發(fā)及商業(yè)化協(xié)議。沃利替尼的全球開發(fā)計劃包括非小細(xì)胞肺癌、腎癌，并正在探索其他 MET 驅(qū)動的腫瘤。（美通社,2020年5月29日倫敦）