中國(guó)專業(yè)生產(chǎn)營(yíng)養(yǎng)食品和膳食補(bǔ)充劑的創(chuàng)新型企業(yè) -- 幸福生物科技集團(tuán)宣布公司與福州大學(xué)一起，取得了新冠檢測(cè)試劑研發(fā)的重大突破。

目前檢測(cè)新冠肺炎的主要方法為核酸檢測(cè)法，平均檢測(cè)時(shí)間需要5-6小時(shí)，漏檢率較高且成本較高，在過(guò)去兩個(gè)月中，公司通過(guò)與福州大學(xué)生物科學(xué)與工程學(xué)院共同成立的生化實(shí)驗(yàn)室一直致力于研發(fā)更加高效且成本可控的試劑。通過(guò)采取與傳統(tǒng)核酸檢測(cè)法不同的抗體檢測(cè)法，公司成功研發(fā)出了膠體金試劑盒。公司的膠體金試劑盒創(chuàng)新的使用多靶點(diǎn)結(jié)合IgM/IgG，大大提高了檢測(cè)的靈敏度。IgM抗體試劑在臨床患者中檢出率超過(guò)70%，IgG抗體/總抗體試劑在恢復(fù)期患者中檢出率超過(guò)90%。公司的試劑盒不僅大大提高了檢測(cè)的成功率，與核酸檢測(cè)相比，更是將檢測(cè)時(shí)間極大的縮短至10-15分鐘，并且成本相對(duì)低廉。

公司CEO王雪竹說(shuō)道：“我們將在下周提交CFDA認(rèn)證申請(qǐng)，CFDA對(duì)于新冠肺炎試劑已經(jīng)采取了應(yīng)急審批機(jī)制，因此我們預(yù)計(jì)將很快通過(guò)CFDA認(rèn)證。我們也將申請(qǐng)歐洲的CE認(rèn)證和美國(guó)的FDA認(rèn)證。我們非常感謝福州大學(xué)的專家以及我們整個(gè)生化實(shí)驗(yàn)室工作人員的辛勤努力。目前公司已經(jīng)在開始著手改造生產(chǎn)車間，為量產(chǎn)做準(zhǔn)備。我們相信通過(guò)像我們這樣的公司的努力，不久的將來(lái)全世界人民都將能用上高效且便宜的新冠檢測(cè)試劑。”

（美通社,2020年3月25日福建南平）