波士頓科學(xué)公司宣布，用于治療髂股靜脈阻塞性疾病的VICI VENOUS STENT系統(tǒng)已經(jīng)獲得美國食品藥品管理局（FDA）批準(zhǔn)。靜脈阻塞性疾病的血管內(nèi)療法主要是恢復(fù)血液從腿部到心臟的正常流動(dòng)。髂股靜脈位于骨盆深處，可能受到其他解剖結(jié)構(gòu)的巨大擠壓力。為幫助解決這個(gè)問題，VICI支架系統(tǒng)經(jīng)過專門設(shè)計(jì)，具有均勻的強(qiáng)度和抗壓性，能夠通過一個(gè)圓柱形專利容器恢復(fù)血液流動(dòng)。
VICI支架系統(tǒng)獲批基于一項(xiàng)VIRTUS研究的相關(guān)數(shù)據(jù)。該前瞻性多中心單組研究涉及170名患者，評(píng)估VICI支架用于臨床髂股靜脈流出道重度阻塞患者的治療效果與預(yù)定義客觀性能目標(biāo)之間的關(guān)系。研究表明，VICI支架系統(tǒng)成功達(dá)到初始安全性和有效性目標(biāo)。2013年，VENITI Inc.研發(fā)的VICI支架系統(tǒng)獲得CE認(rèn)證。2018年8月，波士頓科學(xué)收購該公司。
（美通社，2019年5月9日美國馬薩諸塞州馬爾伯勒市）
