綠葉制藥集團(tuán)宣布，與生物制藥公司PharmaMar就處于臨床III期的腫瘤創(chuàng)新藥Zepsyre 達(dá)成授權(quán)研發(fā)合作協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，綠葉制藥將獲得在中國開發(fā)及商業(yè)化Zepsyre的獨(dú)家權(quán)利，包括小細(xì)胞肺癌在內(nèi)的該藥物的所有適應(yīng)癥。此外，綠葉制藥有權(quán)在協(xié)議期間要求PharmarMar進(jìn)行Zepsyre的技術(shù)轉(zhuǎn)移，由綠葉制藥在中國生產(chǎn)該藥物。
Zepsyre是海鞘素衍生物，為RNA聚合酶II的抑制劑，能夠與DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)上的小溝共價(jià)結(jié)合，抑制RMG1和RMG2，使腫瘤細(xì)胞在有絲分裂過程中畸變、凋亡、最終減少細(xì)胞增殖。去年8月，美國FDA已授予用于治療小細(xì)胞肺癌的Zepsyre的孤兒藥資格。（美通社，2019年4月27日上海）
