處于臨床階段的生物制藥公司創(chuàng)勝集團(tuán)宣布其新型死亡受體5 (DR5) 激動(dòng)劑抗體（JCT205）的新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND)已獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評(píng)中心(CDE)受理，擬適用于作為單藥療法治療消化道腫瘤和間皮瘤等多種腫瘤。
JCT205由創(chuàng)勝集團(tuán)與InhibRx合作開發(fā)，已于去年12月在美國進(jìn)入I期臨床試驗(yàn)。作為公司第三個(gè)在國內(nèi)進(jìn)行臨床試驗(yàn)申報(bào)的新藥，JCT205預(yù)計(jì)在今年正式進(jìn)入臨床階段。JCT205能夠近距離結(jié)合細(xì)胞表面的DR5受體并誘導(dǎo)其凋亡，最終使腫瘤細(xì)胞死亡。此外，JCT205可避免被健康人群和癌癥患者血清中已證實(shí)存在的抗體識(shí)別，避開傳統(tǒng)單域抗體的潛在不良反應(yīng)。
（美通社，2019年4月19日香港、蘇州和杭州）
